FDA רעגיסטראַציע פֿאַר קאָסמעטיקס רעפערס צו די רעגיסטראַציע פון קאָמפּאַניעס וואָס פאַרקויפן קאָסמעטיקס אין די פאַרייניקטע שטאַטן אין לויט מיט די רעקווירעמענץ פון די פעדעראלע פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (FDA) צו ענשור פּראָדוקט זיכערקייַט און העסקעם. די FDA רעגיסטראַציע פון קאָסמעטיקס יימז צו באַשיצן די געזונט און זיכערקייַט פון קאָנסומערס, דעריבער, עס איז קריטיש פֿאַר קאָמפּאַניעס וואָס ווילן צו פאַרקויפן קאָסמעטיקס אין די יו.
די FDA איז די העכסטן מדרגה רעגולאַטאָרי אַגענטור אין די פאַרייניקטע שטאַטן פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר ינשורינג די זיכערקייַט, עפיקאַסי און קוואַליטעט פון קאָסמעטיקס. זיין רעגולאַטאָרי פאַרנעם כולל אָבער איז ניט לימיטעד צו די פאָרמולע, ינגרידיאַנץ, לייבלינג, פּראָדוקציע פּראָצעס און גאַנצע פון קאָסמעטיקס. דער ציל פון די קאָסמעטיקס FDA איז צו באַשיצן ציבור געזונט און רעכט, צו ענשור אַז קאָסמעטיקס סאָלד אין די מאַרק נאָכקומען מיט באַטייַטיק רעגיאַליישאַנז און סטאַנדאַרדס.
די באדערפענישן פֿאַר אַפּלייינג פֿאַר FDA רעגיסטראַציע און סערטאַפאַקיישאַן פון קאָסמעטיקס אַרייַננעמען די פאלגענדע אַספּעקץ:
1. ינגרידיאַנט דעקלאַראַציע: די אַפּלאַקיישאַן פֿאַר FDA רעגיסטראַציע און סערטאַפאַקיישאַן פון קאָסמעטיקס ריקווייערז סאַבמישאַן פון די פּראָדוקט ס ינגרידיאַנט דעקלאַראַציע, אַרייַנגערעכנט אַלע אַקטיוו ינגרידיאַנץ, דיעס, פרייגראַנסיז, אאז"ו ו. די ינגרידיאַנץ מוזן זיין לעגאַל און ניט שעדלעך צו דעם מענטש גוף.
2. זיכערקייַט דערקלערונג: די אַפּלאַקיישאַן פֿאַר FDA רעגיסטראַציע און סערטאַפאַקיישאַן פון קאָסמעטיקס ריקווייערז די סאַבמישאַן פון אַ זיכערקייַט ויסזאָגונג פֿאַר די פּראָדוקט, וואָס פּראָוועס אַז די פּראָדוקט איז זיכער אונטער נאָרמאַל נוצן טנאָים. די דערקלערונג דאַרף זיין באזירט אויף וויסנשאפטלעכע יקספּעראַמאַנץ און דאַטן.
3. פירמע ויסזאָגונג: די אַפּלאַקיישאַן פֿאַר FDA רעגיסטראַציע און סערטאַפאַקיישאַן פון קאָסמעטיקס ריקווייערז די סאַבמישאַן פון אַ פירמע ויסזאָגונג פֿאַר די פּראָדוקט, אַרייַנגערעכנט די פּראָדוקט נאָמען, פאַבריקאַנט אינפֿאָרמאַציע, באַניץ אינסטרוקציעס, אאז"ו ו. די פירמע מוזן זיין קלאָר, קאַנסייס און נישט מיסלידינג צו קאָנסומערס.
4. העסקעם פון פּראָדוקציע פּראָצעס: די אַפּלאַקיישאַן פֿאַר FDA רעגיסטראַציע און סערטאַפאַקיישאַן פון קאָסמעטיקס ריקווייערז דערווייַז אַז דער פּראָדוקציע פּראָצעס פון די פּראָדוקט קאַמפּלייז מיט FDA רעגיאַליישאַנז, אַרייַנגערעכנט פּראָדוקציע ויסריכט, היגיענע טנאָים, קוואַליטעט קאָנטראָל און אנדערע אַספּעקץ.
5. אַפּפּליקאַטיאָן סאַבמישאַן: די FDA רעגיסטראַציע און סערטאַפאַקיישאַן אַפּלאַקיישאַן פֿאַר קאָסמעטיקס דאַרף זיין דערלאנגט דורך די FDA ס אָנליין אַפּלאַקיישאַן סיסטעם, און די אַפּלאַקיישאַן אָפּצאָל וועריז דיפּענדינג אויף די טיפּ און קאַמפּלעקסיטי פון די פּראָדוקט.
FDA רעגיסטראַציע
קאָסמעטיק פדאַ רעגיסטראַציע פּראָצעס
1. פֿאַרשטיין באַטייַטיק רעגיאַליישאַנז און סטאַנדאַרדס
איידער רעדזשיסטערינג קאָסמעטיקס מיט די FDA, קאָמפּאַניעס דאַרפֿן צו פֿאַרשטיין די באַטייַטיק רעגיאַליישאַנז און סטאַנדאַרדס פון די FDA פֿאַר קאָסמעטיקס, אַרייַנגערעכנט קאָסמעטיקס לייבלינג רעגיאַליישאַנז, ינגרידיאַנט לייבלינג רעגולאַטיאָנס, אאז"ו ו. די רעגולאַטיאָנס און סטאַנדאַרדס ספּעציפיצירן די רעקווירעמענץ פֿאַר די ינגרידיאַנץ, לייבלינג און זיכערקייַט פון קאָסמעטיקס. צו ענשור פּראָדוקט העסקעם און זיכערקייַט.
2. צוגרייטן רעגיסטראַציע דאָקומענטן
FDA רעגיסטראַציע פון קאָסמעטיקס ריקווייערז סאַבמישאַן פון אַ סעריע פון רעגיסטראַציע מאַטעריאַלס, אַרייַנגערעכנט יקערדיק אינפֿאָרמאַציע פון די פירמע, פּראָדוקט אינפֿאָרמאַציע, ינגרידיאַנט רשימה, באַניץ ינסטראַקשאַנז, אאז"ו ו, פֿאַר באַראַטונג מיט Beston טעסטינג. ענטערפּריסעס דאַרפֿן צו צוגרייטן די מאַטעריאַלס אין שטייַגן און ענשור זייער אָטאַנטיסיטי און קאַמפּליטנאַס.
3. פאָרלייגן רעגיסטראַציע אַפּלאַקיישאַן
ענטערפּריסעס קענען רעגיסטרירן קאָסמעטיקס מיט די FDA דורך די FDA ס עלעקטראָניש דאַטאַבייס אָדער פּאַפּיר אַפּלאַקיישאַנז. ווען איר פאָרלייגן די אַפּלאַקיישאַן, קאָראַספּאַנדינג רעגיסטראַציע פיז דאַרפֿן צו זיין באַצאָלט.
4. איבערבליק און האַסקאָמע
די פדאַ וועט אָפּשאַצן די דערלאנגט רעגיסטראַציע מאַטעריאַלס, אַרייַנגערעכנט דערקענונג פון די פּראָדוקט ס ינגרידיאַנט רשימה און אינסטרוקציעס פֿאַר נוצן, אָפּשאַצונג פון פּראָדוקט לאַבעלס און אַפּערייטינג ינסטראַקשאַנז, אאז"ו ו. אויב די רעצענזיע איז באוויליקט, די FDA וועט אַרויסגעבן אַ רעגיסטראַציע באַווייַזן און מעלדן די געראָטן רעגיסטראַציע פון די פּראָדוקט מיט די FDA. אויב די רעצענזיע פיילז, מאָדיפיקאַטיאָנס און ימפּרווומאַנץ דאַרפֿן צו זיין געמאכט לויט די באַמערקונגען פון די FDA, און די אַפּלאַקיישאַן דאַרף זיין רילייטיד.
BTF טעסטינג לאַב, אונדזער פירמע האט ילעקטראָומאַגנעטיק קאַמפּאַטאַבילאַטי לאַבאָראַטאָריעס, זיכערקייַט רעגיאַליישאַנז לאַבאָראַטאָריע, וויירליס ראַדיאָ אָפטקייַט לאַבאָראַטאָריע, באַטאַרייע לאַבאָראַטאָרי, כעמישער לאַבאָראַטאָריע, סאַר לאַבאָראַטאָריע, האַק לאַבאָראַטאָרי, עטק. VCCI, אאז"ו ו אונדזער פירמע האט אַ יקספּיריאַנסט און פאַכמאַן טעכניש ינזשעניעריע מאַנשאַפֿט, וואָס קענען העלפֿן ענטערפּריסעס סאָלווע די פּראָבלעם. אויב איר האָבן באַטייַטיק טעסטינג און סערטאַפאַקיישאַן דאַרף, איר קענט גלייך קאָנטאַקט אונדזער טעסטינג שטעקן צו באַקומען דיטיילד פּרייַז ציטאטן און ציקל אינפֿאָרמאַציע!
FDA טעסטינג באַריכט
פּאָסטן צייט: אויגוסט 28-2024
